اعتمدت ال FDA اختبار جيني جديد لمعرفة مدى استجابة مرضى سرطان الثدي للعلاج باستخدام دواء Herceptin (trastuzumab).يقوم SPOT-Light HER2 CISH kit بقياس عدد نسخ المورثة HERh2 الموجودة في النسيج الورمي التي تقوم بتنظيم معدل تكاثر الورم.تحوي خلايا الثدي الطبيعية نسختين من المورثة HER2 والتي ترسل إشارات إلى الخلايا لتقوم بالانقسام. مرضى سرطان الثدي يحملون في خلاياهم عدد أكبر من هذه المورثة مما يسبب إنتاج كمية أكبر من البروتين HER2 وبالتالي إشارات أكثر وتكاثر أسرع للخلايا. يتم معالجة خزعة صغيرة من الورم بمادة معينة تلون المورثة HER2 ويتم ملاحظة اللون باستخدام مجهر خاص وخلافا" لباقي الاختبارات يمكن أن نستخدم الخزعة نفسها لاختبار آخر.إن المرضى ذوي انتاج البروتين HER2 العالي مناسبين للعلاج باستخدام دواء Herceptin الذي يستهدف إنتاج هذا البروتين.وبالتالي إيقاف تكاثر خلايا الورم.يتم انتاج هذا المنتج من قبل شركة Invitrogen Corp. of Carlsbad, Calif